오는 7월까지 인체 임상시험 돌입 목표
[FE금융경제신문=최원석 기자] 트리온은 코로나19 항체 치료제 개발 동물시험에서 고무적인 효과와 가능성을 확인했다고 1일 밝혔다.
셀트리온은 지난 4월 중화항체 선별을 완료하고 세포주 개발에 돌입하면서 동시에 충북대와 함께 페럿(Ferret·족제비의 일종)을 대상으로 한 동물효능시험 첫 단계를 실시해 왔다.
연구진들이 저농도, 고농도 두 투여 그룹으로 나눈 개체를 대상으로 약물을 투입한 결과, 두그룹 모두 약물을 투입하지 않는 대조그룹 대비 콧물·기침, 활동성 관련 임상점수에서 약물 투여 후 1일째부터 정량화 수치가 확연히 개선된 것을 확인했다. 5일째에는 완전한 임상적 개선 효과를 보였다.
또 페럿의 콧물, 비강, 폐에서 RT-PCR(역전사 중합효소 연쇄반응)법과 세포배양 기반 바이러스 역가 측정법으로 관찰했을 때, 고농도 그룹은 바이러스가 최대 100배 이상까지 감소하는 개선 효과를 보였다.
폐조직 검사에서도 약물을 투여하지 않은 대조군에서는 감염 7일까지도 염증 소견이 지속 관찰됐다. 반면 약물을 투여한 저농도, 고농도 두 그룹 모두에서는 대조군 대비 바이러스 감염으로 인한 염증이 크게 개선돼 정상에 가까운 폐조직 모양을 보여줬다.
셀트리온은 페럿에 이어 햄스터, 생쥐, 원숭이를 대상으로 효능성 및 독성 시험을 이어 나갈 예정이다. 임상물질 생산을 위한 준비도 병행해 진행한다. 오는 7월까지 인체 임상시험 돌입을 목표로 하고 있다.
셀트리온 관계자는 “예정대로 최근 세포주 개발을 완료하고 이미 생산용 세포주 은행 생산을 시작했다”며 “6월 중 임상물질 대량생산에 돌입해 7월내 인체 임상에 필요한 항체 치료제 물질 공급이 가능하다”고 밝혔다.
최원석 기자 cos0214@fetimes.co.kr
